Који познати људи имају мултиплу склерозу?
Мултипла склероза је аутоимуна болест која погађа мозак и кичмену мождину. Такође може имати изолационе ефекте и пореметити свакодневну функцију. Међутим, многи људи са МС-ом постигли су велике подвиге и могу послужити као инспирација људима који живе са болешћу.
Код људи са мултиплом склерозом (МС), имуни систем напада заштитни слој нервних влакана, узрокујући проблеме у комуникацији између мозга и остатка тела.
Ова комуникациона питања могу довести до потешкоћа са кретањем, говором, мисаоним процесима и расположењем. Болест је такође непредвидљива и производи различите симптоме код различитих људи.
Тренутно не постоји лек за МС. Међутим, упркос својим често изазовним симптомима, МС не треба да спречава особу да води пун, срећан живот.
У овом чланку разматрамо јавне личности које имају или су имале МС и њихове методе за превазилажење његових ефеката.
Познати људи са МС
Дијагноза МС није спречила следеће познате личности да наставе да живе пуним животом.
Рицхард Приор
Комичар Рицхард Приор добио је МС дијагнозу 1986. године.
Иако је стрип рекао да је МС одговоран за завршетак његове плодне филмске каријере, он је наставио да изводи своје врло популарне комичке радње.
1992. године још увек је наступао на емисијама уживо у својим инвалидским колицима, преносећи своје искуство МС-а у облику шала и прича за публику. Приор је пружио важан увид у болест, док је људе насмејао и надахнуо следећу генерацију стрипова.
Рицхард Приор умро је 2005. године након срчаног удара. Међутим, он је и даље једна од најпознатијих личности која је одржала успешну и утицајну каријеру док је живела са МС.
Валтер Виллиамс
Валтер Виллиамс, оснивач музичке групе Тхе О’Јаис, живи са МС-ом од 1983. године.
Симптоме је први пут доживео док је био на турнеји, али лекарима је у почетку било тешко да идентификују болест. Након што је добио дијагнозу МС, држао је ове вести приватним скоро 30 година, током којих је наставио да обилази и наступа.
Вилијамс је касније признао да је имао неких потешкоћа приликом извођења сложених плесних покрета током представа, али је увек задржавао ритам и остао професионалан.
Бригу о свом телу ставио је као главни приоритет, редовно вежбајући и поштујући уравнотежену, здраву исхрану како би помогао да ојача своје тело и супротстави се ефектима МС. Сада, са преко 70 година, Виллиамс је био у стању да одржи распоред својих перформанси и остане активан уз помоћ лекова и промена начина живота.
Такође је портпарол лека за МС Авонек, којем приписује заслуге за одржавање релапса.
Селма Блаир
Селма Блаир, која је позната по улогама у филмовима Правно плавуша и окрутне намере, објавила је своју МС дијагнозу на Инстаграму.
На забави Оскара за Ванити Фаир 2019, Блаир се први пут појавила у јавности од дијагнозе и користила прилагођену кожну трску.
На свом Инстаграм налогу, Блаир даје искрен увид у то како се носити са животом на филмском сету са МС-ом.
„Ја сам инвалид. Понекад паднем. Бацам ствари. Сјећање ми је магловито. А моја лева страна тражи упутства из поквареног ГПС-а. Али, ми то радимо. И смејем се и не знам тачно шта ћу тачно радити, али даћу све од себе. “
Када је најављивала дијагнозу, захвалила је људима који пружају подршку, ускочили су јој да јој помогну око постављања и помогну јој да се пресвуче између сцена.
Селма наставља да редовно ради и наступа и постала је важна јавна личност у МС заједници.
Монтел Виллиамс
Најпознатији по својој популарној емисији, Монтел Виллиамс објавио је свету своју МС дијагнозу 1999. године.
Виллиамс је добио дијагнозу рецидива ремитентне МС (РРМС) у доби од 43 године. Доживео је неизмерне болове и тешку депресију.
Уз љубав и подршку породице, посветио се сазнавању што је више могуће о МС. Покренуо је фондацију Монтел Виллиамс МС како би помогао у финансирању истраживања о овој болести.
Вилијамс се такође фокусирао на промену начина живота. Сада посебно обраћа пажњу на етикете на прехрамбеним производима и избегава шећер, сол и високо прерађену храну. Иако је увек био активан, Вилијамс сада вежбање ставља као приоритет и вежба свакодневно.
Његова фондација МС више не функционише, али Виллиамс је 2013. покренуо интернет емисију о здрављу и фитнесу. Такође је дугогодишњи присталица медицинске марихуане, приписујући јој помоћ у ублажавању сталних болова, и покренуо је компанију за медицинску канабис под називом ЛенитивЛабс.
Монтел Виллиамс и даље осећа бол, а лековима помаже у лечењу болести. Међутим, он и даље ужива у животу, чак и бавећи се сноубордингом, и одлучан је да не дозволи МС-у да га контролише.
Цлаи Валкер
Лекари су дијагнозирали цоунтри певача Цлаи Валкер-а 1996. године након објављивања његовог четвртог албума и рођења његове ћерке. Тада је имао 26 година и музичка каријера је кренула великом брзином.
Валкер-ова почетна прогноза сугерисала је да ће морати да користи инвалидска колица и могао је да очекује само још 8 година. Међутим, захваљујући одговарајућим изборима лекова и превентивног начина живота, он је у фази ремисије од 1998. године и остаје гласни заговорник свести о МС.
2003. године покренуо је Банд Агаинст МС, непрофитну организацију која се фокусира на пружање образовних информација људима који живе са МС и прикупљање средстава за помоћ у проналажењу лека.
Валкер је продао преко 11 милиона албума и имао 11 синглова број један, и тренутно не показује знаке успоравања или заустављања у скорије време.
Прати здраву, органску исхрану и програм вежбања, као и будно придржавајући се свог режима лекова. Валкер је и даље гласан у борби за лек за МС, а Национално МС друштво га је 2005. године наградило њиховим амбасадором године.
Јамие-Линн Сиглер
Глумица Јамие-Линн Сиглер вероватно је најпознатија по томе што је глумила Меадов Сопрано у телевизијској емисији „Тхе Сопранос“. За своју МС сазнала је са 20 година док је радила у емисији.
Њени симптоми су укључивали слабију десну страну тела и отежано ходање током дужег периода. Сиглер је годинама скривала своје стање, није била сигурна како да прихвати дијагнозу или разговара са другима о својим искуствима.
Данас, као супруга и мајка, није дозволила да је дијагноза успори. Док је била трудна, њена болест је потпуно опростила и успела је да роди здраву бебу. Дужи период није имала симптоме, али се последњих деценија бавила симптомима врло сличним симптомима умора.
Иако ће се можда спорије кретати или ће јој требати неколико минута одмора неколико дана, радује се што ће проширити породицу у будућности, ако је могуће.
Поред здравог начина живота, последњих неколико година користила је и лекове и инфузије. Уз помоћ Тецфидере, оралног лека, њени симптоми су стабилни и МС се може контролисати више од 6 година.
Сиглер се радује гледању како њен син расте, проводи време са супругом и живи живот под њеним условима.
Други познати људи са МС
Ових пет људи су само неке од познатих личности које живе живот са МС. Остале познате особе са овим стањем укључују:
- Тревор Баине, најмлађи возач у историји НАСЦАР-а који је освојио Даитону 500
- Анн Ромнеи, партнерка бившег председничког кандидата Митта Ромнеиа
- Јацк Осбоурне, ријалити ТВ звезда и син певача Оззија Осбоурнеа
- Тамиа Хилл, певачица
- Тери Гарр, глумица
Свака од ових особа искусила је своје борбе, али сви су пронашли начин да се врате и уживају у пуном и продуктивном животу уз помоћ лекова, здравог начина живота и јаке мреже подршке.
Промене животног стила
Начин живота особе игра значајну улогу у борби против МС. Уношење промена у начин живота може бити кључно за помоћ у целокупном лечењу.
Неке промене начина живота које стручњаци препоручују особама са МС укључују:
- пуно одмора и омогућавање додатног времена за спавање
- редовно вежбање, колико физички покрет дозвољава
- избегавање екстремних температура, које могу погоршати симптоме МС
- јести здраву, уравнотежену исхрану
- ослобађање од стреса и пажљиво планирање дневних рутина како би се смањио умор
- избегавање дувана, алкохола и недозвољених супстанци
Овде сазнајте о управљању рецидивно-ремитентном МС.
Живот након дијагнозе
Неки људи који имају МС могу искусити стално погоршање симптома или пад здравља. Стопа напредовања болести се разликује, а изглед особе у великој мери зависи од укупног здравственог стања, као и од тежине и учесталости њихових рецидива.
Ове познате личности показују да дијагноза МС не мора значајно да ограничава амбиције и квалитет живота особе. Захваљујући значајном напретку у опцијама лечења и дијагнози, људи са МС често могу да живе срећним, функционалним животом.
Рано дијагностиковање, брзо лечење и строго придржавање плана лечења, као и увођење правих промена у животни стил, могу помоћи људима да воде активан животни стил упркос томе што имају МС.
П:
Како да се вратим на посао након МС напада?
А:
Први корак ка враћању на посао након МС напада је пописивање ваших потреба, радног окружења и захтева.
Прво размислите којом врстом посла се бавите и да ли окружење представља било какве препреке. Такође размислите о томе које симптоме или сметње можете имати у тренутку када се желите вратити на посао. Постоје ли смештајни капацитети који би вам помогли да се вратите на посао? Постоји ли опција да радите од куће или да промените распоред рада како бисте дозволили одморе? Да ли је мобилност проблем?
Ако јесте, да ли ваш посао захтева физички напор или пуно кретања? Разматрање начина на који можете бити успешни помоћи ће вам док разговарате са својим менаџером и преговарате о начинима на које можете бити продуктиван члан радне снаге.
Деборах Веатхерспоон, ПхД, РН, ЦРНА Одговори представљају мишљења наших медицинских стручњака. Сав садржај је строго информативног карактера и не сме се сматрати лекарским саветом.
