Имунотерапија: Ћелије „убице“ појачавају борбу против рака
Недавна истраживања можда су управо открила начин да се изузетно успешном облику имунотерапије учини доступним хиљадама људи са раком.
Након Нобелове награде за физиологију медицине коју су доделили Јамес П. Аллисон и Тасуку Хоњо за њихов пионирски рад у имунотерапији, нова открића могла би учинити третман још снажнијим у борби против рака.
Истраживања која је водила др. Алицја Цопик са Медицинског факултета Универзитета Централна Флорида у Орланду, можда су пронашла начин да побољшају облик имунотерапије и потенцијално га учине доступним у блиској будућности хиљадама људи који живе са карцином.
Недавни напредак у антиканцерогеној имунотерапији донео је преко потребну наду за решавање многих карцинома отпорних на лечење.
На пример, нова вакцина против рака доказала се да је сто посто ефикасна код мишева када се дода постојећим облицима имунотерапије, док је још једна искористила људски имуни систем против рака, што је рано обећало у клиничком испитивању.
Тренутно, међутим, неке имунотерапије раде само за неколико стотина људи чији тумори имају молекул зван ПДЛ1. Заправо, др Цопик и њене колеге у свом раду помињу да приближно 15 процената људи са раком реагује на овај третман.
Дакле, научници су кренули да појачају експресију овог молекула, чинећи рак рањивијим на имунотерапију.
Открили су да експресију овог молекула појачава цитокин, који је врста протеина који секретују имуне ћелије тела, а које се називају ћелије природних убица (НК). Дакле, научници су наставили да истражују начине на које се снага ових НК ћелија може повећати.
Научници су своја открића детаљно објавили у часопису ОнкоИмунологија. Јеремиах Л. Оиер је први аутор рада.
Комбиновани приступ повећао је преживљавање
У старијим истраживањима, др Цопик је користио наночестице за окрепљење ових НК ћелија. У својој новој студији, међутим, она и њене колеге показују да НК ћелије појачане наночестицама званим ПМ21 честице могу променити молекуларну експресију тумора.
Као што др Цопик објашњава, ПДЛ1 протеинске молекуле користе ћелије карцинома као облик маскирања који треба да превари имуни систем да их игнорише. Стављањем ПДЛ1 протеина на њихову површину, ћелије рака „кажу“ имунолошком систему „Ја сам једна од ваших ћелија, зато ме немојте јести“, каже она.
Међутим, блокирањем заштите ПДЛ1, „имунотерапија анти-ПД-Л1“ била је изузетно успешна - чак и када се рак проширио и достигао стадијум 4 метастазирања.
У новој студији, др Цопик и њен тим користили су мишји модел агресивног метастазираног карцинома јајника. Открили су да НК ћелије подстакнуте наночестицама присиљавају ћелије рака да производе ПДЛ1. То је заузврат учинило анти-ПД-Л1 лекове ефикасним.
Такав комбиновани приступ „успорио је раст тумора [...] и значајно побољшао преживљавање животиња у односу на нелечену групу“, извештавају истраживачи.
„Укључивање третмана против ПД-Л1 усвојеном терапијом НК ћелијама требало би да побољша његову ефикасност и ослободи пуни потенцијал НК ћелија“, објашњавају аутори, додајући:
„Комбинације имунотерапије, као што су овде описане са ћелијском терапијом и циљаним моноклонским антителом, вероватно ће играти значајну улогу у унапређивању клиничких иновација у блиској будућности.“
„[Т] хесе активиране НК ћелије ће синергијски радити са овим имунотерапијама“, извештава др Цопик, настављајући цитирање претходних истраживања која су показала да једном када продру у туморе, НК ћелије могу у борби да затраже помоћ других имуних ћелија против рака.
Нада се да ће се НК ћелије ускоро широко користити за лечење рака, јер ова имунотерапија има много мање нежељених ефеката од хемотерапије или зрачења, јер НК ћелије не уништавају здраве ћелије.
„Као научницу“, каже она, „важно је знати од лекара и пацијената:„ Где су празнине у лечењу? Где су изазови? ’Видите где бисмо требали усмерити своје напоре.“
„А када сте касно увече у лабораторији, мислите на ове пацијенте. Они су вам мотивација и инспирација. Знате да овај посао морамо обавити сада јер пацијенти чекају “.
