Нова дрога напада гене који узрокују рак
Два недавна рада нападају два проблема повезана са раком користећи исти лек. Надају се да би то могло побољшати преживљавање код рака дојке и плућа и зауставити рак повезан са гојазношћу.
Истраживачи са државног универзитета Мицхиган у Источном Лансингу користе нове молекуларне путеве за напад на рак.
Научнике су посебно занимали инхибитори бромодомена (БЕТ инхибитори).
То су обећавајућа нова класа лекова који циљају гене који су укључени у раст карцинома.
Инхибитори БЕТ спречавају експресију одређених гена који подстичу раст и због тога успоравају раст тумора.
Истраживачи су у часопису објавили два рада Превенција рака. Једна се концентрише на рак дојке и плућа, а друга се фокусира на карциноме повезане са гојазношћу. Обоје се приближавају истим молекуларним путевима.
Заустављање гена за рак
Прва је била претклиничка студија коју је водила Карен Либи, која је ванредни професор на Одељењу за фармакологију и токсикологију.
Ова студија открила је да инхибитор БЕТ под називом И-БЕТ-762 одлаже напредовање постојећих карцинома плућа и дојке интеракцијом са канцерогеним геном званим ц-Миц.
У здрављу овај ген помаже у регулисању транскрипције ДНК, али мутирана верзија се налази у многим врстама ћелија карцинома, где им помаже да се брзо размножавају.
Професор Либи објашњава: „И-БЕТ-762 делује циљајући ДНК тако да овај ген не може да се изрази. То чини тако што инхибира бројне важне протеине - како у карциному тако и у имунолошким ћелијама - на крају смањујући количину ћелија карцинома код мишева за 80 процената. “
Протеини које инхибира су витални за раст карцинома. Када се један од њих - назван пСТАТ3 - активира у имунолошким ћелијама, спречава их да изврше своју заштитну улогу.
Ово омогућава несметано напредовање рака. У ћелијама карцинома, пСТАТ3 је типично прекомерно произведен, ефикасно штитећи ћелије рака и омогућавајући тумору да настави да расте.
У почетној студији проф. Либи-а смањили су ниво пСТАТ3 за 50 процената и у имунолошким и у ћелијама карцинома.
Гојазност и рак
За другу студију, Јамие Бернард - доцент за фармакологију и токсикологију - покушао је сличан приступ, али је користио преканцерозне ћелије. То су абнормалне ћелије које се могу развити у ћелије карцинома. Овај пут фокус је био на карциномима повезаним са гојазношћу.
Гојазност је фактор ризика за низ карцинома, укључујући карцином дојке, дебелог црева, дебелог црева, бубрега и панкреаса. Тачан разлог ове везе још увек је релативно нејасан, али сматра се да ће промене утицати на ниво хормона, имунолошку активност и факторе раста.
Истраживачи покушавају да разумеју молекуларне процесе на делу како би их умањили.
„Готово пола милиона свих нових карцинома повезано је са гојазношћу. Постоје докази да висцералне масне и масне дијете могу повећати ризик од рака; и док су тренутни третмани од рака помогли да се смањи смртност од рака, број карцинома повезаних са гојазношћу и даље расте. “
Проф. Јамие Бернард
Професор Бернард објашњава премису своје студије рекавши, „Директно смо погледали ефекат који је И-БЕТ-762 имао на људске ћелије које би могле постати туморогене, али још увек нису.“ А резултати су били охрабрујући.
„Открили смо“, закључује он, „да је лек спречио више од 50 процената ових ћелија да постану канцерогене.“
Опет, чини се да је ц-Миц кључ успеха И-БЕТ-762. Ген ц-Миц генерише висцерална масноћа која окружује телесне органе, која се разликује од поткожне масноће која се налази испод коже. Научници знају да је висцерална маст штетнија по здравље од поткожне масти.
Последњих година лечење рака нагло је напредовало, али стопе смртности од рака плућа и дојке и даље су високе. Неопходно је истраживање начина на који се ови услови могу спречити.
Тренутно се тестирају други лекови сличне акције као И-БЕТ-762 за лечење низа врста карцинома.
Тим се нада да ће се разумевањем одређених циљева успоставити бољи методи превенције за популације са високим ризиком од развоја одређених карцинома.
