Ћелије рака уништене са два антипсихотична лека
Неки карциноми опстају на високом нивоу холестерола. Ново истраживање користи антипсихотичне лекове за „изгладњивање“ ових ћелија карцинома холестерола.
Неке студије су показале да одређени малигни тумори зависе од холестерола да би преживели и да високи нивои холестерола у серуму могу предвидети ризик од рака.
Штавише, једињење лека звано лееламин показало се у недавним студијама да одлаже раст тумора у меланому, који је опасан облик рака коже.
На основу овог истраживања, научници са Института за рак Универзитета Пеннсилваниа Стате (Пенн Стате) у Херсхеи-у - под водством Омера Кузу-а, постдокторанда из фармакологије - поставили су се за заустављање кретања холестерола унутар ћелија карцинома отпорних на лечење.
Да би то учинили, обратили су се класи лекова која се назива функционални инхибитори киселе сфингомиелиназе (ФИАСМА). Конкретно, тестирали су 42 ФИАСМА-е који су били или антипсихотици или антидепресиви и упоредили су њихове ефекте са ефектима леламина.
Налази су објављени у Британски часопис за рак.
Коришћење наночестица за испоруку перфеназина
Кузу и колеге тестирали су лекове прво у ћелијским културама, а затим на мишјим моделима меланома.
Од свих 42 тестирана лека, перфеназин и флуфеназин су једнако ефикасни као лееламин у убијању ћелија карцинома.
Затим су истраживачи давали ове лекове орално мишевима. Пратили су величину и тежину тумора глодара.
Перфеназин је смањио величину и тежину малигних обољења, али само у високим дозама. Таква доза успавала је глодаре.
„Перфеназин је успео да смањи раст тумора искључивањем метаболизма холестерола у ћелијама карцинома“, објашњава водећи аутор студије Кузу. „Али проблем је био у томе што су концентрације лекова потребне за то довеле до седативних ефеката и губитка животињске тежине јер су мишеви спавали и нису јели.“
Да би заобишли ове нежељене ефекте, научници су користили наночестице направљене од липида или масти, названих нанолипосоми, за испоруку лека.
Примењени интравенозно, ови мини носачи лекова уништили су туморе без изазивања толико нежељених ефеката. То је било зато што наночестице не могу да прожму крвно-мождану баријеру, за разлику од оралних лекова.
„Ова студија сугерише да би прекид унутарћелијског транспорта холестерола циљањем АСМ [киселе сфингомијелиназе] могао да се користи као потенцијални хемотерапеутски приступ за лечење карцинома“, закључују аутори.
Раније овог месеца, Медицинске вести данас известио је о другој студији која је открила да угашени антипсихотични лек може побољшати хемотерапију.
Виши аутор студије Гавин Робертсон, директор Пенн Стате Центра за меланом и рак коже, коментарише открића, рекавши: „Овај лек би могао бити први из нове класе, ремети кретање холестерола у ћелијама карцинома да би инхибирао развој болести. ”
„То би могло довести до пренамењивања перфеназина да обавља нову функцију у хуманој медицини тако што ће га капсулирати у наночестицу, што смањује његову способност уласка у мозак како би могао да изврши своју нову функцију у спречавању рака.“
Гавин Робертсон
Научници примећују да су претходна испитивања тестирала ефекте антипсихотика у борби против различитих врста карцинома, али резултати су били помешани.
Испорука лекова путем нанолипосома може учинити једињења сигурнијим и ефикаснијим.
