Зашто настаје рак? Студија оријентира пружа јединствени увид

Масовни истраживачки напори започети пре више од једне деценије довршили су свеобухватни ПанЦанцер Атлас који истраживачима и клиничарима по први пут нуди начин да у потпуности разумеју рак у складу са његовим геномским и молекуларним карактеристикама.

Истраживачи откривају детаље садржане у Атласу ПанЦанцер.

Атлас ПанЦанцер толико је широк да обухвата више од два десетина научних радова објављених у неколико Ћелија часописи.

Представља велику прекретницу у раду Атлас генома рака (ТЦГА).

Ово су спонзорисала два института у оквиру Националног института за здравље (НИХ): Национални институт за рак (НЦИ) и Национални институт за истраживање хуманог генома.

Више од 150 истраживача у више од два десетина истраживачких установа широм Сједињених Држава радило је на програму вредном 300 милиона долара.

„Овај пројекат“, каже др Францис С. Цоллинс, директор НИХ, „врхунац је више од деценије преломног рада.“

Новообјављеним радовима ПанЦанцер Атлас можете приступити путем портала који их групише у три категорије: „Обрасци ћелија порекла, онкогени процеси и сигнални путеви“.

Гледајући на рак из другог угла

Рак је болест која настаје када ћелије почну да расту ван контроле због грешака у ДНК. Традиционални начин класификовања рака је према томе где почиње у телу - на пример, рак дојке, рак простате или рак желуца.

Дело које је кулминирало у ПанЦанцер Атлас-у покренуто је као Пан-Цанцер Инитиативе на састанку 2012. године који се одржао у Санта Црузу, ЦА.

Тада су научници већ приметили неке занимљиве особине о раку због којих су довели у питање традиционални начин класификације болести.

Једна занимљива карактеристика је била да су неки карциноми слични на молекуларном нивоу, упркос чињеници да су започели у различитим деловима тела.

Још једна занимљива карактеристика била је да ракови који су започели у истом ткиву могу бити сасвим различити на молекуларном нивоу, имајући различите „геномске профиле“.

Импликације за истраживаче и клиничаре

Ови рани молекуларни увиди подстакли су истраживаче да истраже како би промене у геному сваког карцинома - комплетан сет његове ДНК - могле да покрену болест.

ПанЦанцер Атлас је производ овог напора и отвориће пут ка побољшању превенције, откривања и лечења рака у различитим облицима.

Као што суорганизатор Пан-Цанцер Инитиативе Јосх Стуарт - професор биомолекуларног инжењерства на Универзитету у Калифорнији, Санта Цруз - објашњава, „Увиди о томе како се једна врста рака односи на други облик болести могу имати стварне клиничке импликације“.

„У неким случајевима,“ наставља он, „можемо позајмити клиничку праксу од познатијих болести и применити је на карциноме код којих су могућности лечења мање дефинисане.“

Посматрање рака из молекуларног угла такође отвара могућности за истраживање лекова који су већ одобрени за друге болести које имају молекуларне карактеристике које се такође јављају у раку.

Један пример за то је молекуларни пут ЈАК / Стат који се активира код реуматоидног артритиса. Истраживачи су открили да је овај пут регулисан у неким од ново дефинисаних кластера тумора.

Радови Атласа ПанЦанцер

Свака од три групе радова ПанЦанцер Атлас представљена је водећим, односно резимеом. На одредишној страници портала постоје јасне везе до ових и пратећих радова.

Први сажети рад, који уводи категорију под називом „обрасци ћелија порекла“, даје преглед како су истраживачи користили „молекуларно кластерисање“ за груписање тумора према експресији гена, абнормалности хромозома и променама ДНК.

Сугерише да ће ови налази довести до специфичнијих терапија за различите врсте карцинома.

Други сажети рад уводи категорију „онкогени процеси“ и сугерише да ће налази помоћи истраживачима да одлуче о приоритетима о томе које имунотерапије и друге третмане треба да истраже.

Поред давања широког сажетка, рад описује идентификацију три критична процеса у развоју карцинома: наследне и стечене мутације; како геном и епигеном тумора утичу на експресију гена и протеина; и интеракције између ћелија тумора и имуног система.

Трећи резиме, који покрива категорију „сигнални путеви“, сумира налазе у вези са променама генома у сигналним путевима који регулишу ћелијски циклус, раст ћелија и ћелијску смрт.

Овај рад наглашава сличности и разлике ових процеса код различитих карцинома и сугерише да ће налази помоћи у развоју нових третмана у персонализованој медицини и комбинованој терапији.

„Ова анализа пружа истраживачима рака досад невиђено разумевање како, где и зашто настају тумори код људи, омогућавајући боље информисана клиничка испитивања и будуће третмане.“

Др Францис С. Цоллинс