Мултипла склероза: Кожне ћелије могу помоћи у санирању оштећења нерва
Персонализовани третман мултипле склерозе може бити корак ближе, захваљујући новој студији која открива како би се сопствене ћелије коже особе могле користити за санирање оштећења нерва које болест узрокује.
Вођени научницима са Универзитета у Цамбридгеу у Великој Британији, студија је узела ћелије коже одраслих мишева са мултиплом склерозом (МС), а затим их репрограмирала у неуронске матичне ћелије (НСЦ).
Ове „индуковане нервне матичне ћелије“ (иНСЦ) трансплантиране су у ликвор глодара.
Тамо су смањили упале и санирали оштећења централног нервног система (ЦНС).
Аутор водеће студије др Стефано Плуцхино, са Одељења за клиничке неуронауке на Универзитету у Цамбридгеу, и тим верују да би њихова стратегија могла да понуди обећавајући третман за МС и друге неуролошке болести.
Истраживачи су недавно известили о својим налазима у часопису Матичне ћелије ћелије.
МС је прогресивна неуролошка болест за коју се процењује да погађа више од 2,3 милиона људи широм света.
Иако прецизни узроци МС остају нејасни, сматра се да је у питању „абнормални одговор имуног система“. Такав одговор доводи до упале у ЦНС-у, што узрокује уништавање мијелина или масне супстанце која штити нервна влакна.
Као резултат, нервна влакна се оштећују. Ово ремети неуронску сигнализацију и покреће неуролошке симптоме МС, укључујући пецкање у лицу или екстремитетима и проблеме са кретањем, равнотежом и координацијом.
Коришћење матичних ћелија за лечење МС
Претходна истраживања су истраживала употребу НСЦ за лечење МС. НСЦ су матичне ћелије које имају способност да се трансформишу у различите типове ћелија у ЦНС-у - укључујући неуроне и глијалне ћелије.
Међутим, постоје неке препреке овој стратегији. Као што примећују др Плуцхино и колеге, НСЦ потичу из ембриона и било би тешко добити их у довољно великим количинама да би се одржао клинички третман.
Такође је могуће да имуни систем НСЦ-ове изведене из ембриона види као стране освајаче и покуша да их уништи.
Као такви, истраживачи су своју пажњу усмерили на иНСЦ или НСЦ, који се могу развити репрограмирањем ћелија одрасле коже. Важно је, јер би ове ћелије биле изведене од самих пацијената, ризик од напада имунолошког система био би значајно смањен.
Да би тестирали да ли иНСЦ могу бити изводљива опција лечења МС, др Плуцхино и његове колеге тестирали су их на одраслим мишевима који су генетски инжењерски развијени да би развили стање.
Тим је узео ћелије са коже мишева и репрограмирао их у НСЦ, ефикасно правећи иНСЦ. Даље, тим је трансплантирао ове иНСЦ у цереброспиналну течност мишева.
Студија доноси обећавајуће налазе
Истраживачи су открили да је то довело до смањења нивоа сукцината, који је метаболит за који је тим утврдио да је повећан у МС. Ово повећање подстиче микроглију - врсту глија ћелије која се налази у ЦНС-у - да покрене упалу и изазове оштећење нерва.
Смањујући ниво сукцината, иНСЦ су репрограмирали микроглију - што је заузврат смањило упале и оштећење мозга и кичмене мождине код мишева.
Наравно, потребна су клиничка испитивања на људима да би се иНСЦ могли сматрати погодним лечењем за МС, али ова најновија студија свакако показује обећања.
„Наша студија миша сугерише да би коришћење репрограмираних ћелија пацијента могло пружити пут до персонализованог лечења хроничних инфламаторних болести, укључујући прогресивне облике МС.“
Др Стефано Плуцхино
„Ово посебно обећава“, додаје др Плучино, „јер би ове ћелије требало да се лакше дођу од конвенционалних нервних матичних ћелија и не би носиле ризик од негативног имуног одговора.“
