Рак панкреаса: Једињење кинеског дрвета помаже у уништавању тумора
Нова студија објављена у Часопис за експериментална и клиничка истраживања рака, открива да се синтетички аналог једињења пронађеног у ретком кинеском дрвету може користити за борбу против рака панкреаса отпорног на лечење.
Америчко друштво за рак (АЦС) извештава да ће око 55.440 људи развити рак панкреаса у 2018. години и да ће од тога умрети око 44.330 људи.
Овај рак је посебно тешко лечити и дијагностиковати.
Недостатак специфичних и доступних метода скрининга значи да стручњаци често проналазе болест у каснијим фазама, што може утицати на изглед пацијената.
АЦС процењује да 12–14 процената људи са раним стадијумом карцинома панкреаса преживљава 5 година.
Нова истраживања пружају преко потребну наду; научници су открили да дериват камптотецина - који је једињење коре од кинеског дрвета чија су антиканцерогена својства откривена пре више од пола века - може ефикасно да убије туморе рака панкреаса.
Др Фенгзхи Ли, који је ванредни професор онкологије на Одељењу за фармакологију и терапију свеобухватног центра за борбу против рака Росвелл Парк у Буффалу, НИ, виши је аутор новог истраживања.
Проналажење ефикасног, нетоксичног једињења
Као што Ли и колеге објашњавају у свом новом раду, један од главних изазова у лечењу рака панкреаса је чињеница да су тумори посебно густи, што отежава продор лековима.
У прошлости су истраживачи покушали да користе хиљаде синтетичких аналога камптотецина у борби против тумора панкреаса, али је Управа за храну и лекове (ФДА) званично одобрила само два.
Међутим, оба ова деривата циљају протеин који не само да подстиче раст тумора, већ је такође кључан за нормалан раст и обнављање ткива. Стога су иринотекан и топотекан - два аналога камптотецина које је одобрила ФДА - врло токсични.
Ту улазе Ли и колеге. У претходним истраживањима развили су још један дериват камптотецина који су назвали ФЛ118, за који су утврдили да је ефикасан против карцинома дебелог црева и дебелог црева, као и против рака главе и врата.
ФЛ118 уништава туморе отпорне на лекове
Важно је да ФЛ118 не делује тако што инхибира горе поменути кључни протеин, што га чини много мање токсичним.
У овој студији, Ли и тим су тестирали ФЛ118 и открили да је то једињење уништило ћелије рака отпорне на лекове и спречило ширење тумора уништавајући матичне ћелије карцинома.
Изводили су експерименте ин витро и ин виво, при чему су користили културе ћелија карцинома као и туморе рака гуштераче добијене од човека, које су примењивали на животињским моделима.
Експерименти су открили да, када се користи сам, ФЛ118 ефикасно уништава туморе панкреаса. Када се користи заједно са уобичајеним леком за хемотерапију гемцитабином, ФЛ118 је помогао у уништавању тумора који су се претходно опирали лечењу само гемцитабином или само ФЛ118.
Генерално, лек се добро подноси и није покренуо ниједан од знакова токсичности који иринотекан и топотекан производе.
„Висока антиканцерогена ефикасност ФЛ118, заједно са повољним токсиколошким профилом, у складу је са чињеницом да овај лек циља неколико кључних протеина који учествују у напредовању карцинома панкреаса и отпорности на лечење“, каже Ли.
„Лекови који могу ефикасније да дођу и елиминишу туморе панкреаса хитно су потребни за лечење ове разарајуће болести“, додаје он.
Како објашњава Ксињианг Ванг, коодговарајући аутор студије, „Верујемо да ФЛ118 обећава нови лек који се може даље развијати за лечење не само карцинома панкреаса, већ и других врста, попут рака дебелог црева.“
„Наша студија пружа снажну подршку развоју терапија за рак панкреаса заснованих на ФЛ118, посебно код пацијената који су отпорни на тренутни третман.“
Ксињианг Ванг
