Меланом: Одвајање ових молекула може зауставити ширење рака
Интеракција између два одређена молекула може бити разлог зашто тумори меланома расту и вероватно ће се проширити на друге делове тела.
Ово је закључак до којег су дошли истраживачи на Токијском универзитету у Јапану након проучавања ових молекула у ћелијама и мишевима.
Један од молекула назива се ткивни активатор плазминогена (тПА). Овај мали протеин функционише као протеаза, која је ензим који сече протеине.
Други молекул је велики протеин који се назива протеин 1 повезан са липопротеинским рецепторима мале густине (ЛРП1). ЛРП1 се налази унутар мембране која окружује животињске ћелије и тПА се везује за њу.
Тхе ФАСЕБ Јоурнал је објавио резултате студије који сугеришу да циљање пута тПА-ЛРП1 „може бити нова стратегија лечења у комбинованом лечењу меланома“.
Претходна истраживања су већ умешала ЛРП1 у бројне хроничне болести, попут гојазности, Алцхајмерове болести и дијабетеса.
„Изненађујуће је“, каже др Беате Хеиссиг, која је ванредни професор на Институту за медицинске науке Универзитета у Токију и водила је ово ново истраживање, „да ЛРП1 такође регулише раст и ширење рака. То је нормално рецептор за молекуле масти. "
Меланом и метастатска болест
Према Националном институту за рак (НЦИ), у Сједињеним Државама живи више од 1,2 милиона људи који живе са меланомом коже.
НЦИ процењује да ће лекари дијагностиковати 91.270 случајева болести у 2018. години и да ће та цифра чинити 5,3 одсто свих нових дијагноза рака.
Стопе меланома у САД-у су у сталном порасту у последњих неколико деценија. 1995. године број новооткривених случајева на 100.000 људи био је 16,5. До 2015. године ова цифра је достигла 25,8.
Најновија статистика за САД сугерише да ће 91,8 одсто људи са меланомом живети најмање 5 година након дијагнозе.
На основу података НЦИ из 2013–2015, приближно 2,3 процента мушкараца и жена имаће меланом коже у некој фази свог живота.
Меланом се развија у меланоцитима, врсти ћелије коже која ствара меланин, који је смеђи пигмент који кожи даје боју и штити њене унутрашње слојеве од оштећења на сунцу.
Од различитих облика карцинома коже, меланом је онај који се највероватније шири на суседно ткиво и друга места у телу. Ова тенденција ширења или метастазирања чини оно што меланом чини најсмртоноснијом врстом карцинома коже.
Ћелије рака користе протеазе за стварање ниша
У ранијим радовима, тим др Хеиссиг-а открио је да је повећање тПА код мишева повећало број ћелијских врста које често пролиферишу и подстичу раст тумора меланома.
Ово откриће их је навело да истраже улогу тПА као протеазе у меланому.
Метастазе су сложен процес који укључује низ корака. Да би се шириле телом, ћелије рака користе разне алате и ресурсе.
На пример, када једном дођу до нових делова тела, ћелије карцинома користе протеазе како би се пресекле кроз протеинске ланце који здраве ћелије усидрују на своје место у телу.
То им помаже да направе нише у којима ће започети раст нових тумора.
Покушаји спречавања метастаза блокирањем протеаза нису били успешни. Ниједно испитивање терапије која блокира ове ензиме није дало позитивне резултате.
Научници сумњају да спречавање свих активности протеаза такође зауставља ове ензиме у обављању драгоцених послова за здраве ћелије, што доводи до штетних нежељених ефеката.
Побољшање третмана карцинома протеазе
„Наша визија“, каже аутор првог истраживања др. Иоусеф Салама, који ради као истраживач у лабораторији др. Хеиссиг-а, „је терапија рака која посебно спречава интеракцију ЛРП1 и тПА тако да се заустави само метастазни ефекат протеазе . “
Као резултат експеримената у ћелијама меланома, тим је образложио да би један од начина да се заустави тПА помажући ћелијама рака да метастазирају могао бити спречавање његовог везивања за ЛРП1.
Користили су мишји модел меланома да то потврде и открили су да мишеви којима недостаје ЛРП1 имају мање туморе који нису расли ни када су истраживачи животињама дали додатни тПА.
„Боље разумевање специфичних интеракција ЛРП1 и тПА ће, надамо се, довести до третмана карцинома протеазе који одржавају нормално, здраво деловање протеаза тПА.“
Др Иоусеф Салама
