Крај токсичне хемотерапије? Блокирање витамина Б-2 може зауставити рак
Ново истраживање објављено у часопису Старење проналази једињење које зауставља ширење ћелија рака изгладњујући их витамином Б-2. Налази могу револуционирати традиционалну хемотерапију.
Тим истраживача са седиштем у Британији кренуо је у проналажење нетоксичног терапеутског агенса који циља на митохондрије ћелија карцинома.
Митохондрије су органеле које производе енергију и налазе се у свакој ћелији. Једињење које су недавно пронашли научници може спречити ширење матичних ћелија карцинома ометајући њихов процес стварања енергије унутар митохондрија.
Тим је водио проф. Мицхаел Лисанти, председавајући транслационе медицине на Универзитету Салфорд у Великој Британији, а новој студији можете овде да приступите.
Изгладнеле ћелије рака енергије
Професор Лисанти и његове колеге користили су скрининг дроге да би идентификовали једињење, које се назива дифенилениодонијум хлорид (ДПИ).
Као што истраживачи објашњавају, разни тестови на ћелијама и други експерименти са ћелијским културама открили су да је ДПИ смањио преко 90 процената енергије произведене у митохондријима ћелија.
ДПИ је то постигао блокирајући витамин Б-2 - познат и као рибофлавин - који је ћелијама исцрпио енергију.
„Наше запажање је да ДПИ селективно напада матичне ћелије рака ефикасним стварањем недостатка витамина […]. Другим речима, искључивањем производње енергије у матичним ћелијама рака, стварамо процес хибернације. “
Проф. Мицхаел Лисанти
Матичне ћелије рака су оне које производе тумор. „Изванредно је", наставља професор Лисанти, „ћелије само седе тамо као у стању суспендоване анимације."
Важно је да се ДПИ показао нетоксичним за такозване ћелије карцинома „на велико“, за које се у великој мери сматра да нису туморске.
То сугерише да би једињење могло бити успешно тамо где тренутна хемотерапија не успе. Тим објашњава, „ДПИ третман може да се користи за акутно додељивање фенотипа са недостатком митохондрија, за који показујемо да ефикасно исцрпљује [ћелије сличне матичном стадијуму рака] из хетерогене популације ћелија карцинома.“
„Ови налази имају значајне терапеутске импликације на снажно циљање [ћелије сличне матичном стадијуму рака], истовремено смањујући токсичне нежељене ефекте“, додају они.
Нова ера хемотерапије?
„[Верујемо“, кажу научници, „да је ДПИ један од најмоћнијих и високо селективних инхибитора [ћелија сличних матичним ћелијама] откривених до данас.“
Налази су посебно значајни с обзиром на насушну потребу за нетоксичним терапијама карцинома и озбиљне нежељене ефекте конвенционалне хемотерапије.
„Лепота [ДПИ] је у томе што [чини] матичне ћелије карцинома метаболички нефлексибилним, тако да ће бити веома подложне многим другим лековима“, објашњава проф. Лисанти.
Коаутор студије проф. Федерица Сотгиа такође коментарише значај недавних налаза, рекавши: „У погледу хемотерапија за рак, очигледно нам треба нешто боље од онога што имамо тренутно, и ово је, надам се, почетак алтернативног приступа заустављању матичних ћелија карцинома “.
У ствари, аутори су се специјализовали за проналажење алтернативних, нетоксичних терапија и надају се да ће њихова најновија открића означити почетак нове ере хемотерапије - можда оне која користи нетоксичне молекуле за циљање митохондријске активности стабла рака -лике ћелије.
Истраживачи предлажу да те нове молекуле назову „митофлавосцини“.
