АЛС: Имунске ћелије могу успорити напредовање болести
Нова студија доноси наду за људе са АЛС. Имунотерапија може драматично успорити напредовање болести, показује.
Неуродегенеративно стање амиотрофичне латералне склерозе (АЛС) утиче на нервне ћелије које контролишу кретање мишића у мозгу и кичменој мождини.
У АЛС, ове ћелије се временом погоршавају, што постепено доводи до укупне слабости, проблема са дисањем, говором и гутањем.
На крају, болест резултира потпуном парализом, респираторном инсуфицијенцијом и смрћу.
Процењује се да АЛС - која је такође позната и као болест Лоу Гехрига, названа по познатом бејзбол играчу коме је дијагностикована болест 1930-их - у сваком тренутку погађа преко 20 000 људи у Сједињеним Државама.
Штавише, сматра се да нешто више од 6.000 људи у САД сваке године добије дијагнозу АЛС.
За сада нема лека за АЛС. Тренутни третмани одлажу напредовање болести, али не много.
Управа за храну и лекове (ФДА) до сада је одобрила два лека за лечење АЛС: један продужава живот за 2-3 месеца, али не побољшава симптоме, а један може помоћи да се одложи пад свакодневног функционисања.
Разбијање истраживања, међутим, доноси нову наду у ефикаснији третман АЛС-а. Истраживачи које је предводио неуролог др Станлеи Х. Аппел, ко-директор Хоустон Метходист Неурологицал Институте-а у Тексасу, испитали су предности имунотерапије за људе са овим стањем.
Прецизније, тим је убризгао тип имуних Т ћелија названих регулаторне Т ћелије (Трегс) код три пацијента са АЛС. Ово је први пут да је ова терапија испитивана на људима.
Налази су објављени у часопису Неуроимунологија и неуроинфламација.
Проучавање улоге Трегова у АЛС-у
Трегови помажу у спречавању упале која карактерише АЛС и убрзава напредовање болести.
„Открили смо“, примећује др. Аппел, „да многи од наших пацијената са АЛС нису имали само низак ниво Трег-а, већ и да њихови Трегови нису функционисали како треба.“
Дакле, истраживачи су претпоставили да би повећање нивоа Трегса код три пацијента са АЛС успорило болест.
„Веровали смо да ће побољшање броја и функције Трегса код ових пацијената утицати на напредовање њихове болести“, каже др. Аппел.
Учесници су прошли процедуру познату као леукафереза. Често се користи за лечење пацијената са леукемијом, леукафереза подразумева вађење крви пацијената и њено „филтрирање“ кроз посебну машину која одваја беле крвне ћелије од црвених.
У овом случају, истраживачи су одвојили Трегс од црвених крвних зрнаца и проширили их ек виво. Након тога, црвене крвне ћелије су враћене у крвоток.
Истраживачи су приметили да су се у случају пацијената чији Трегс није функционисао правилно, након што су ћелије изашле из тела, вратиле у нормалу.
Током студије, пацијенти су примили осам ињекција Трег, а напредовање њихове болести процењивано је помоћу две различите скале оцене прогресије АЛС.
„Од смртне казне до доживотне“
Аутор прве студије, др Јасон Тхонхофф, др., Неуролог из Хоустон Метходист-а, детаљније истражује и извештава о налазима. Каже, „Човек у било ком тренутку у крви циркулише приближно 150 милиона Трегова.“
„Свака доза Трегса дата пацијентима у овој студији резултирала је порастом од око 30 до 40 процената у односу на нормалне нивое“, додаје др Тхонхофф.
„Као што смо веровали, наши резултати показали су да је сигурно повећати ниво Трег-а“, каже др. Аппел. Др Тхонхофф додаје, „Успоравање напредовања болести примећено је током сваког круга од четири Трег инфузије.“
„Оно што нас је изненадило“, наставља он, „било је то што се напредовање њиховог АЛС-а драматично успорило док су добијали инфузије Трегова који правилно функционишу.“
„Надам се да ће ово истраживање променити АЛС из смртне казне у доживотну. То неће излечити болест пацијента, али можемо да учинимо разлику. “
Др Станлеи Х. Аппел
Др. Тхонхофф је такође веома задовољан резултатима и нада се будућим терапијама. Каже, „Биће потребне веће студије како би се утврдило да ли је то ефикасан третман, али као клиничар и истраживач који се специјализовао за АЛС, веома сам узбуђен због наде која пружају ови почетни налази.“
