Спречавање рака: „Беспрекорна“ поправка ДНК нуди увид
Недавна студија зарања у детаље тачно како ћелије поправљају мутације ДНК. Истраживачи пружају нови увид у такозвану беспрекорну поправку ДНК.
Истраживање рака често укључује вишеструки приступ.
Наравно, тестирање нових третмана и проналажење нових начина напада на туморе је најважније.
Истовремено, такође је витално разумети механизме који пре свега воде до рака.
Само издвајањем сложености рака можемо научити како га једном заувек превладати.
Група истраживача са Универзитета у Копенхагену у Данској посебно је заинтересована за механизме који стоје иза обнављања ДНК.
ДНК мутације
Када се ћелија дели, ДНК у њој се такође дели и реплицира. Понекад је та репликација несавршена и производи мутацију.
Мутације се могу јавити и током нормалних метаболичких процеса или услед спољних фактора, попут пушења дувана или излагања ултраљубичастом светлу.
Временом се могу створити мутације. У неким ћелијама ово узрокује стање мировања које се назива старење. У другим ћелијама се завршава програмираном ћелијском смрћу. Други ће и даље изгубити способност разумевања упутстава и измаћи контроли, на крају формирајући канцерогени тумор.
После око шест мутација, ћелија може постати карцином.
Пошто је оштећење ДНК природни део живота, ћелије су развиле молекуларне системе да би их поправиле. Истраживачи су недавно проучавали један од примарних механизама. Своје налазе су објавили у часопису Натуре Целл Биологи.
„Беспрекоран систем“
Ћелије имају два примарна система поправке - од којих је један много ефикаснији од другог. Систем поправки са најбољим учинком користи поступак који се назива хомологна рекомбинација. Аутори га описују као беспрекоран систем.
Овај систем ствара савршену тродимензионалну замену оштећене ДНК, док мање тачан метод једноставно „лепи“ ДНК жице на један случајнији начин, остављајући простор за грешке.
У настојању да разуме како ћелија одлучује који од два механизма ће користити, тим је идентификовао „скенер“ унутар ћелија.
Овај скенер одлучује да ли ће активирати беспрекорну поправку ДНК или не. Једном покренут, овај пут поправља мутације које би иначе могле довести до рака. Разумевање како тело промовише овај процес било би корисно за научнике који желе да спрече појаву рака.
„Открили смо како ћелија покреће беспрекорни систем за озбиљно санирање оштећења ДНК и на тај начин штити од рака. То се ради помоћу протеина који бисте могли назвати „скенер“, који скенира хистоне у ћелији и на тој основи покреће поступак поправке “.
Водећи истраживач проф. Ања Гротх
Хистони су протеини који помажу у паковању ДНК; они такође играју улогу у регулисању експресије гена.
Када су истраживачи испитали два процеса поправљања ДНК, открили су да је мање ефикасну методу поправљања ДНК било много лакше покренути, па га је тело чешће користило.
БАРД1, супресор тумора
Истраживачи су раније описали многе „супресоре тумора“, од којих је један БАРД1. Супресори тумора су гени који прекидају један од корака између здравих ћелија и ћелија карцинома, смањујући ризик од рака.
У овој недавној студији тим је показао да БАРД1 делује као горе наведени скенер. Ово је први пут да су научници приметили како БАРД1 ради на овај начин.
Аутори кажу да БАРД1 покреће каскаду гласника који пребацује беспрекорни систем за поправак ДНК у погон, чиме поправља мутације и на крају смањује ризик од рака.
Када се ћелија припрема за поделу на кратко, на кратко носи две идентичне ДНК жице. БАРД1 открива када је ћелија у овој фази и, ако јесте, блокира мање ефикасан систем за обнављање ДНК. Беспрекорна поправка започиње и користи дуплирани ланац како би беспрекорно поправио ДНК.
Настављајући се према овим налазима, истраживачи се надају да ће пронаћи начине да утичу на ове механизме поправљања како би створили нове и побољшане третмане рака.
Иако је ова линија истраживања у повојима, стицање новог увида у начин на који се наша тела штите од рака је фасцинантно и узбудљиво.
