Нови третман психозе циља на генетску мутацију уместо на симптоме

Нова студија открива да би нови третман који циља биолошке ефекте одређене генетске мутације могао да помогне у ублажавању симптома психозе.

Циљање једне генетске мутације помогло је научницима да осмисле иновативни начин лечења психозе.

Деборах Л. Леви, Пх.Д. - из болнице МцЛеан у Белмонту, МА, водио је нову студију, чији се налази сада појављују у часопису Биолошка психијатрија.

Открило је да су људи који су имали додатне копије одређеног гена, уместо редовне две, имали користи од лечења.

Мутација, која се назива варијанта броја копирања (ЦНВ), утиче на глицин декарбоксилазни ген.

Једна од хипотеза је да би удвостручење овог гена могло смањити глицин, аминокиселину и неуротрансмитер у централном нервном систему. Истраживачи верују да је смањење глицина фактор шизофреније.

Повећавање глицина

Нова студија фокусирала се на двоје учесника, мајку и њеног сина, са овом мутацијом.

Међутим, учесници су се клинички разликовали; свака особа је имала различите клиничке симптоме. Такође, њихови услови нису напредовали на исти начин.

Током студије, учесници су уз редовне лекове добијали глицин и Д-циклосерин. Обоје је требало да појачају глутаматну функцију учесника у нади да ће ублажити њихове симптоме.

Ове супстанце не би произвеле ефекте на понашање код здравих популација или оних без ЦНВ овог одређеног гена.

Међутим, за двоје учесника који су имали ову специфичну генетску мутацију, третман је ублажио њихове симптоме шизофреније, побољшао њихов емоционални ангажман и појачао негативне симптоме расположења.

Такође је помогло смањењу њихове тенденције да се повуку из социјалних ситуација.

Шизофренија и психоза

Национални институт за ментално здравље дефинише шизофренију као „хронични и тешки ментални поремећај који утиче на то како особа мисли, осећа се и понаша се“. Симптоми често почињу код особе у средњој тинејџерској доби до 30. године живота, а иако ретко, понекад то стање може утицати и на млађу децу.

Симптоми спадају у једну од три категорије: позитивни, негативни или когнитивни.

Позитивни симптоми могу укључивати:

  • халуцинације
  • узнемирени телесни покрети
  • заблуде
  • поремећаји мишљења или дисфункционално размишљање

Негативни симптоми су они који ремете нормалне емоције и понашање. Ови симптоми могу да укључују:

  • смањени израз лица емоција
  • недостатак задовољства у свакодневном животу
  • отежано започињање (или довршавање) активности
  • говорећи мање

Когнитивни симптоми утичу на процес размишљања. Ови симптоми могу да укључују:

  • потешкоће у разумевању информација
  • потешкоће у доношењу одлука
  • потешкоће са фокусирањем
  • потешкоћа у пажњи
  • проблеми са радном меморијом

Шизофренија може имати генетску компоненту и понекад се дешава у породицама - али не увек. Научници такође сумњају да мора постојати фактор животне средине, упарен са генетиком, да би појединац могао да развије стање.

Ови фактори околине могу да укључују проблеме пре или током рођења, изложеност одређеним вирусима или психосоцијалне факторе.

Генетски фактор такође може доћи у обзир када неко прође кроз пубертет, јер мозак пролази кроз значајне промене током овог периода развоја. Ово може покренути симптоме код оних који имају одређену генетску структуру.

Савремени третмани се углавном фокусирају на управљање симптомима. Лекари често преписују антипсихотичне лекове, укључујући антипсихотике друге генерације као што су Абилифи и Риспердал.

Друге терапије укључују психосоцијалне третмане, који се често јављају када особа пронађе лек који јој добро одговара. Психосоцијални третмани помажу људима да науче да се носе са изазовима које представља шизофенија.

Како су истраживачи пронашли нови приступ

Нова студија открила је нови третман шизофреније који је релативно неуобичајен у психијатрији; већина савремених третмана циља на специфичне симптоме уместо на генетске мутације.

Ова врста лечења зависи, наравно, од особе која има мутације, али ово истраживање помаже да се отвори пут за будуће третмане који могу помоћи људима на различите и боље начине.

„Већина студија ретких структурних варијанти имаће врло мале величине узорака, што компликује уобичајени приступ статистичкој анализи“, каже аутор студије Цхарити Ј. Морган са Универзитета у Алабами у Тусцалооса-и.

„Ипак, с обзиром да ефекти циљаног лечења могу бити велики, важно је дати предност могућностима проучавања чак и малим групама пацијената који могу имати користи.“

none:  слух - глувоћа нетолеранција на храну рак јајника