Цистична фиброза: Постојећи лек може побољшати функцију плућа
Истраживачи кажу да лек који је већ доступан на тржишту може помоћи онима који су погођени цистичном фиброзом.
Према недавној студији, амфотерицин, који је антимикотични лек, могао би помоћи људима са цистичном фиброзом у борби против хроничних бактеријских инфекција плућа које се јављају код ове болести.
„Заиста је узбудљива вест да је амфотерицин лек који је већ одобрен и доступан на тржишту“, рекао је др Мартин Д. Бурке, вођа студије и професор хемије на Универзитету Иллиноис у Цхампаигн-у.
Ова студија, која се појављује у часопису Натуре, износи охрабрујуће налазе истраживача.
Тим је користио плућно ткиво људи који имају цистичну фиброзу, као и животињске моделе цистичне фиброзе, како би утврдио како ће лек утицати на промене у ткиву.
Открили су да је амфотерицин подстакао промене у плућном ткиву.
Ове промене имају асоцијацију на побољшану функцију плућа и укључују обнављање нивоа пХ, повећану антибактеријску активност и побољшану вискозност.
Поред тога, објаснили су да би људи могли директно да дају овај лек у плућа, што би требало да смањи нежељене ефекте.
Цистична фиброза укратко
Цистична фиброза је присутна при рођењу. Они који имају то стање имају неисправан протеин који утиче на ћелије, ткива и жлезде које стварају слуз и зној.
Са цистичном фиброзом, згушћена слуз се може накупити у погођеним органима. То може довести до оштећења или инфекција на овим подручјима, што може бити опасно по живот.
Такође може довести до упале која може изазвати проблеме у органима, попут плућа или панкреаса.
Док цистична фиброза може утицати на различите органске системе, попут дигестивног тракта, цистична фиброза у плућима може проузроковати најтеже компликације.
Густа слуз може створити озбиљне проблеме у плућима особе, јер не само да ствара проблеме са дисањем, већ може довести и до хроничних бактеријских инфекција.
Лечење је доступно, али не делује код свих. То је зато што људи имају различите врсте мутираних протеина, а неки људи уопште не производе никакве протеине, што лекарима може отежати или онемогућити лечење.
Људи са цистичном фиброзом често користе технике лечења које укључују опуштање слузи и можда су научили различите начине дисања и кашљања. Неки људи узимају прописане лекове, попут бронходилататора и разређивача слузи.
Примарни циљ лечења је да успори напредовање плућних болести што је више могуће. Овде може доћи амфотерицин.
Зашто антифунгални лек може помоћи
Професор Бурке је приметио да амфотерицин има потенцијал да делује на све људе са цистичном фиброзом, без обзира на врсту мутације коју имају; може да делује чак и ако тог протеина нема.
„Уместо да покушавамо да исправимо протеин или урадимо генску терапију - од којих последња још увек није ефикасна у плућима - користимо сурогат малог молекула који може да обавља функцију канала недостајућег или оштећеног протеина.“
Проф. Мартин Д. Бурке
Лечење би било посебно драгоцено за 10 посто људи са цистичном фиброзом који уопште не стварају погођени протеин - тренутно ти људи не реагују на било који доступан третман.
Научници треба много више да истражују и спроведу клиничка испитивања лекова на људима како би потврдили ове налазе пре него што лекари могу да понуде овај третман људима са цистичном фиброзом.
