Једињење кинеске јеле може помоћи у борби против рака
Ново истраживање открива да структурни аналог једињења пронађеног у угроженој кинеској јели има својства борбе против рака у комбинацији са постојећим леком за рак.
Национални институт за рак (НЦИ) процењује да су лекари дијагностиковали преко 1.700,00 нових случајева рака у 2018. години, а више од 600.000 људи у Сједињеним Државама умрло је од те болести.
Глобално гледано, рак је и даље један од водећих узрока смрти; до 2030. године, НЦИ процењује да ће се догодити 23,6 милиона нових случајева рака.
Стога истраживачи вредно раде на покушајима да осмисле нове стратегије за борбу против ове хроничне болести, а све више научника се обраћа природи у потрази за решењима.
На пример, Медицинске вести данас недавно је известио о студији која је испитивала потенцијал екстракта оолонг чаја у борби против рака дојке; још једна недавна студија открила је да синтетички аналог једињења научника пронађеног на кинеском дрвету може да се бори против рака панкреаса отпорног на лекове.
Сада је Мингји Даи, хемичар органски са Универзитета Пурдуе у Вест Лафаиетте, ИН, предводио тим научника који додају све већим доказима да природа може бити кључ терапије рака.
Даи је сарађивао са Зхонг-Иин Зханг-ом, професором медицинске хемије на Пурдуе-у, да би испитао молекуларни састав и терапеутски потенцијал дрвета Абиес бесханзуенсис - угрожена врста кинеске јеле.
Истраживачи су своја открића објавили у Часопис Америчког хемијског друштва.
‘Једињење 29’ ефикасно против рака
Даи и тим створили су неколико структурних аналога једињења која се налазе у дрвету. Један од њих показао се снажним инхибитором СХП2, ензима који су научници „повезали са раком дојке, леукемијом, раком плућа, карциномом јетре, карциномом желуца, карциномом гркљана, оралним карциномом и другим врстама карцинома“.
„[СХП2] је тренутно једна од најважнијих мета против рака у фармацеутској индустрији, за широк спектар тумора“, објашњава Даи. „Много компанија покушава да развије лекове који делују против СХП2.“
Даи и колеге назвали су једињење које су створили „једињење 30.“ Објашњавају да се једињење 30 веже за протеин СХП2, формирајући „ковалентну везу“. Супротно томе, већина једињења која су други истраживачи развили да циљају СХП2 не формирају тако стабилну везу са њим.
„Са другима је то лабавије везивање“, каже Даи. „Наша формира ковалентну везу, која је сигурнија и дуготрајнија.“
„Али такође смо се питали да ли ова врста молекула може да ступи у интеракцију са другим протеинима“, наставља истраживач.
Дакле, да би то открио, тим је користио такозвано једињење 29 - аналог који се само мало разликује од једињења 30 - и на њега је прикачио хемијску ознаку како би га користио као „мамац“ и „уловио“ друге протеине .
То је резултирало издвајањем другог ензима ПОЛЕ3, који помаже синтезу и обнављање ДНК.Дакле, ПОЛЕ3 и једињење 29 су међусобно деловали, али једињење 29 само по себи није утицало на ћелије карцинома.
Овај сценарио је предложио истраживачима да би комбиновање једињења 29 са леком против рака који циља синтезу ДНК могло бити ефикасно. Даи и тим су прегледали такве лекове и открили да је етопозид добар кандидат.
„Само једињење 29 не убија рак, али када га комбинујете са етопозидом, лек је много ефикаснији [...] Ово би могло побољшати неке од данас коришћених лекова против рака, а такође нам говори нешто ново о функцији ПОЛЕ3 . “
Мингји Даи
„Људи раније нису циљали овај протеин за лечење рака, али наша открића нуде нову стратегију за убијање ћелија карцинома“, закључује истраживач.
